一直以来，制药企业在使用粉末状活性炭过程中面临众多难题，如今，活性炭活性炭固化技术的应用可以解决这些问题。

       新版《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，缩写：GMP) 于今年3月1日起执行，着重于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序，被称为“史上最严格的 GMP”。此版规范的推行大大提高了制药行业门槛，在药品生产工艺和环保等方面的要求都大幅提高，很多制药企业尤其是中小型制药企业都面临严峻的挑战。3M 第一时间将国外先进的理念及 EZP 一体过滤系统及 Zeta Carbon® 活性炭固化技术和解决方案介绍给中国制药企业，在优化制药工艺、提高制药产品质量以及降低生产对环境的影响等方面为中国制药企业达到 GMP 新政的要求药提供强有力的支持。

　　Zeta Carbon® 活性炭固化技术

　　一直以来，制药企业在使用粉末状活性炭过程中面临众多难题，比如生产车间员工暴露于炭粉尘中的危险，对于产品质量和稳定性的影响，以及使用处理的相关操作成本等。Zeta Carbon® 活性炭固化技术由活性炭中添加纤维素及带正电荷树脂特制而成，非粉状结构的炭从根本上解决了上述难题，具有优化过程、减少风险、清洁生产、环保以及节约时间四大优点。

　　据了解，活性炭固化技术在医药生产界备受欢迎，在各大的药物生产企业被所广泛使用。

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