化学试剂活性炭HG/T3491一1999代替HG/T491-1980，本标准是在化工行业标准HG/T491-1980(化学试剂 活性炭》的基础上修订的。本标准与HG/T　491-1980的主要差异为：

　　- “吸附力”名称改为“亚甲基蓝吸附量”;“水溶液反应”名称改为“pH";取消了锌试验方法中并列的化学分析法。

　　-  除亚甲基蓝吸附量、乙醉溶解物、盐酸溶解物、千燥失重外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法。

　　1、 范围

　　本标准规定了化学试剂活性炭的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。

　　2、 引用标准

　　下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

　　GB/T　02-1988 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备

　　GB/T　03-1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备

　　GB/T　19-1988 化学试剂 采样及验收规则

　　GB/T　723-1988 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则

　　GB/T　724-1988 化学试剂 pH值测定通则(eqvI　O　353-1：1982)

　　GB/T　728-1988 化学试剂 硫酸盐测定通用方法(eqvI　O　353-1：1982)

　　GB/T　729-1988 化学试剂 抓化物测定通用方法(eqvI　O　353-1：1982)

　　GB/T　735-1988 化学试剂 重金属测定通用方法(eqvI　O　353-1：1982)

　　GB/T　739-1988 化学试剂 铁测定通用方法(eqv　0　353-1：1982)

　　GB/T　741-1988 化学试剂 灼烧残渣测定通用方法(eqvI　O　353=1：1982)

　　GB/T　682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqI　O　696：1987)

　　GB　5346-1994 化学试剂 包装及标志

　　3、 性状

　　活性炭为黑色粉末，无臭、无味，不溶于一般溶剂。

　　4、试验

　　本章中除另有规定外，所用标准溶液、制剂及制品，均按GB/T02，GB/T03的规定制备;实验用水应符合GB/T　682中三级水规格1样品均按精确至0.01g称量，

　　5.1 亚甲基蓝吸附量

　　称取0.2g测定干燥失重后的样品(5-5)，加下列数童的1g/L亚甲墓蓝溶液：

　　分析纯・・・・，・・・・・・・・・・・一30.0mL;

　　化学纯........................24.0ML，

　　用力振摇15min，放置20min，过滤，撼液颇色不得深于同体积标准比对溶液.

　　标准比对溶液的制备是取1g/L亚甲基蓝溶液1ML，稀释至100ML，取与滤液相同的体积，比色。

　　5.2　PH值

　　称取2.5g样品，加50mL无二氧化碳的水，煮沸5min，冷却，过滤，用少I无二氧化碳的水洗涤，合并旅液及洗液，用无二氧化碳的水稀释至50mL(溶液I)。取30mL，按GB/T724的规定测定。5.3 乙醉溶解物

　　称取2g样品，加40mL乙醉.在水浴中回流5min，冷却，过撼，逮渣用少量乙醉洗涤，合并撼液及洗液，置于已在(105士2)℃质量恒定的燕发皿中，在水浴上燕干，于(105士2)℃的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于4.0mg。

　　5.4‘盐酸溶解物

　　称取1g样品，加20mL水、5mL盐酸，煮沸5min，过滤，建渔用热水洗涤，合并滤液及洗液，置于已在(120士2)℃质蚤恒定的蒸发皿中，在水浴上蒸干，于(120士2)℃的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于：

　　分析纯・・・・・・“・・・・・・・・・・一 8.0　m　g;

　　化学纯・”....................20.0　　g.

　　55 干燥失重

　　称取1g样品(精确至0.001g　)，置于已在(120士幻℃质量恒定的称量瓶中，于(120士2)℃的电烘箱中干燥至质重恒定。

　　以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(1)计算：

　　X(%)= 竺止二竺兰X

　　冲二1 100 ・”・・・・・・“・”・，・，・・・“‘・・‘二 (1)式中：，、— 干燥前样品的质量，9;

　　，：— 干燥质量恒定后样品的质量，9。

　　HG/'　3491一1999

　　5.6 灼烧残i

　　称取。.5g样品，按GB/T　741-88中4.1的规定测定，结果按GB/T　741-88中第5章的规定计算

　　5.了 氯化物

　　取 4　l，溶液 I(　5.2)，稀释至50m　L。其中取 20m　l(化学纯取 10　L，稀释至 20　L)　，按GB/T　729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。

　　标准比对溶液的制备是取含下列数量的氛化物标准溶液：

　　分析纯・・・・・・・・・・・・・・・・・・……。.02m　gC　l;

　　化学纯・・・・・・・・・・・・・“・・・……。.04m　gC　l，

　　稀释至20m　L，与同体积试液同时同样处理。

　　5.8 硫化合物

　　称取。5g样品，加50g　/L无水碳酸钠溶液2m　L、水15m　L及2滴30%过氧化氢，煮沸10m　in，冷却，过滤，洗涤，合并滤液及洗液，用2000盐酸溶液中和，稀释至50m　L。取3m　L稀释至20m　L，加20%盐酸溶液。.5　　L酸化后，按GB/T　728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。

　　标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：

　　分析纯・.......................0.030mg　O，;

　　化学纯・.......................0.045mg　O，

　　稀释至20m　l，与同体积试液同时同样处理。

　　5.9 铁

　　称取1g样品，加5%盐酸溶液15m　L，稀释至25m　L，煮沸5nl;n.

　　冷却，过滤，洗涤，合并滤液及洗液，稀释至50m　L(溶液I)。取1m　L，稀释至15m　L后，按GB/T9739

　　的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。

　　标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：

　　分析纯・....　..　..　............0.004mg　e;

　　化学纯・・・・・・・・・・.............0.020mg　e，

　　稀释至15m　L，与同体积试液同时同样处理。

　　5.10 锌

　　按GB/T　723的规定测定。

　　5.10.1 仪器条件

　　光源：锌空心阴极灯;

　　波长：213.9　　;

　　火焰：乙炔一空气。

　　5.102 测定方法

　　取5m　L溶液1(　.9)，稀释至100m　L。取20m　L，共4份，按GB/T　723-1988中6.2　2　的规定测足 。

　　5.11 重金属

　　称取I9样品，加20 盐酸溶液15m　L及5m　L澳水，煮沸5m　in，过滤，用50m　L热水洗涤，合并滤液及洗液，在水浴上蒸干

　　，残渣加 5%乙酸溶液 3　L，于水浴上温热溶解(必要时过滤)，稀释至50　L。取10m　L，加30%乙酸溶液0.2　m　L后，按GB/T　735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。

　　标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液

　　分析纯・・・……“，・・・・・・・・一 。.01m　g　b;

　　化学纯・・・……・・・.・・・，・……。.02　g　b

　　HG/T　3491一1999

　　稀释至 10m　L，与同体积试液同时同样处理。

　　6 检验规则

　　按GB/T　619的规定进行采样及验收。